2009年から2012年にかけて、FDAは、有害またはラベルのない成分について陽性であるとテストされた274のサプリメントのリコールを実施しました。多くの場合、これは不十分な製造慣行と構成された施設に関連していました。 Xendurance製品は、海外の工場に生産を委託するのではなく、NSFInternationalのGMP基準に準拠した施設のみを使用して米国で独占的に製造されています。
NSFInternationalとは何ですか？
NSF Internationalは、米国規格協会などの統治機関によって認定された、サードパーティの公衆衛生および安全組織です。
NSFは、消費者が使用する食品および飲料製品の安全な生産を保証するメーカーの基準を設定します。
わかりましたが、GMP基準とは何ですか？
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GMPはGoodManufacturingPracticesの略で、最高品質の製品を保証するために何が必要かを示唆するNSFInternationalによって開発された一連の詳細なガイドラインです。
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GMP基準を満たす製造施設は、認証のためにNSFに登録することができ、原材料から最終ラベルまでの真実の生産を保証します。
GMP登録はどのように機能しますか？
メーカーがGMP準拠として登録されるためには、NSFは以下を監査する必要があります。
人員
植物
機器
生産プロセスとシステム
記録管理
リコールプロセス
NSFは、これらの領域が十分であると判断した後にのみ、製造業者をGMP認定として登録し、品質が低下しないことを確認するために年に2回監査を実行します。
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